特发性肺纤维化药物开发关键模型
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，好发于中老年人群，其肺组织学和/或胸部高分辨率CT（HRCT）特征性表现为普通型间质性肺炎（UIP），病因不清。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。我们建立了稳定的特发性肺纤维化模型，适用于临床前特发性肺纤维化的药物的研究和新药评估。
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我们的服务
模型分类 | 模型名称 | 动物种属 |
特发性肺纤维化 | 单次博来霉素（BLM）诱导的单侧特发性肺纤维化模型 | 大鼠 |
单次博来霉素（BLM）诱导的双侧特发性肺纤维化模型 | 小鼠，大鼠 | |
多次博来霉素（BLM）诱导的单侧特发性肺纤维化模型 | 大鼠 | |
多次博来霉素（BLM）诱导的双侧特发性肺纤维化模型 | 大鼠 |
案例分享
博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化模型
博来霉素诱导的大鼠单侧肺纤维化模型
二氧化硅诱导的大鼠肺纤维化模型
