在前面的文章中，我们主要是和大家介绍了关于自发性OA动物模型，其实，发展至今，也不仅仅是只有这种动物模型的，其实，还有一种诱发性关节炎动物模型，其过程也算是比较全 面的，接下来，我们就详细的分析下吧。
尿激酶型纤溶酶原激活物( uPA) 石辉等使用关节腔打针尿激酶的办法制造兔骨关节炎模型，实验12周即可完结，其办法为: 实验组在右膝关节内打针uPA，对照组打针等容量的生理盐水，打针完结后在4、8、12周分批取兔滑膜进行软骨安排学调查，及电镜查看。12周形成的关节炎模型符合OA的安排病理特征。
胶原蛋白酶 Kikuchi等将不同剂量的胶原酶(0.5、10，2.0 mg)注入成年兔膝关节腔内，安排炎性反应于打针后1周最重，这以后逐渐减轻;打针后2周关节软骨表层缺失、移行层软骨细胞消失并呈现裂口;4周时移行区及放射区细胞克隆中度增殖;6周后安排学调查发现关节软骨和滑膜均有变性，移行区及放射区细胞增殖更显着。其关节软骨骨关节炎样改动与人的骨关节炎相似，该办法在研讨骨关节炎病理及抗骨关节炎药物作用时适用。
关节内手术
前穿插韧带横断模型(ALCT模型) Stoop等切断Wistar大鼠的膝关节前穿插韧带，于第2、3、14、28、70 天处死动物，取膝关节软骨检测变性的Ⅱ型胶原，在前穿插韧带切断后软骨危害最早改动产生于表层带的软骨细胞和软骨基质。术后14天呈现表层带软骨细胞数量削减，剩下的软骨细胞肿胀，表层带纤维化。术后4周、10周，上述改改动明显。在纤维化的区域，变性的Ⅱ型胶原降解产物染色显着添加，胶原酶分裂位点染色与变性胶原散布相同，但染色显着较淡; 在胶原产生纤维化前及没有呈现纤维化的部位不能检测到胶原的危害。此法是近年采用较多的办法，ACLT模型能很好的反映OA软骨退行性改动的病理过程。
半月板切除 李忠等经关节镜树立猪双膝骨关节炎动物模型及用磁共振成像监测骨关节炎骨软骨危害。实验将4只小型猪经关节镜切除双膝外侧部分半月板，术后12周，行大体、安排学和MR I调查与切除半月板相对股骨髁的骨软骨改动。步态剖析显现双膝骨关节炎模型双侧肢体负荷均衡，可排除单肢骨关节炎模型负荷不均衡对实验结果的影响。
Hulth关节炎动物模型 杨瑞甫等以新西兰大白兔别离制造Hulth模型、韧带切除模型及空白对照组，对比两种关节炎模型的作用及适用条件。在手术建模后第1，3，6周取双侧股骨髁部，比较各组骨关节大体形状及病理改动。发现两模型组Mankin’s评分显着高于对照组( P<0.05)，关节软骨退变进行性加重。Hulth模型组关节炎程度较严重，相似骨关节炎中晚期，韧带切除模型组相似骨关节炎前期或中期。Hulth模型组和韧带切除模型组均能树立标准的骨关节炎动物模型。Hulth模型组适用于外科手术医治方面研讨，韧带切除模型合适发病机理、药物医治方面研讨。
联合关节内手术 王贤波以SD大鼠采取本身对照方法，手术切除膝关节内侧1/3半月板，并剪断前穿插韧带制造模型。本实验将前穿插韧带与部分半月板切除结合在一起，进行OA模型的研讨，但本研讨所树立的动物模型在切断前穿插韧带和部分切除半月板时容易误伤关节软骨。
以上就是我们说到的部分关于诱发性关节炎动物模型，其中就是包括有药物注入关节腔、关节内手术所包含的部分，还有部分内容我们下篇文章继续为大家分析。